중국에서 3번째로 코로나19을 개발한 중국 시노백( Sinovac) 생물유한공사가, 이미 브라질에서 진행하고 있는 3상 임상실험 대상인원을 당초 9천명에서 1만 3천명으로 추가로 확대해, 단기간에 3상 시험을 완성하기로 결정한 것으로 알려졌다.

시노백 백신의 브라질내 임상의 공동신냉기관인 브라질 상파울루주 정부는 이 같은 계획을 이미  연방 보건부 산하 국가위생감시국(Anvisa)의 승인을 받은 것으로 알려졌다았다고 에 따라 코로나백 3상 임상시험 대상을 9천명에서 1만3천명으로 늘리기로 했다고 밝혔다.

시노백의 백신은 이미 지난 7월 21일부터 상파울루주에서 진행중이다.

브라질은 미국에 이어 코로나19로 인한 사망자가 세계에서 2위를 기록하고 있고, 확진자도 미국 인도에 이어 3번째로 많은 나라인 상황이다.

최근 확산세가 약간 주춤하면서, 긴급운영했던 야외 비상병동을 일부 철거하기는 했으나, 국가비상사태선포를 고려할 만큼 의료시설면에서 열악한 실정이다.

이에 따라 브라질정부는 중국 시노백의 임상을 조기에 완료하는대로, 시노백의 백신을 자국내에서 생산해 연내에 자국민에 대한 대량접종을 시작할 계획을 세운 것으로 알려졌다.

브라질에서의 중국백신 접종시기는 빠르면 12월에 가능할 것으로 알려졌으나, 문제는 시노백이 아직 생산시설을 어느 나라에서도 만들지 않고 있다는 점이다.